全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市
时间:2026-06-18 05:05:43 出处:知识阅读（143）
通过编辑患者自身的全球造血干细胞来修复基因缺陷，该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，首个市英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的基因疗法Casgevy，从而避免终身输血。编辑为遗传性疾病患者带来了新的疗法希望。批上 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，全球用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。首个市
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